Selon un communiqué repris par Bloomberg, Moderna confirme que l’analyse préliminaire montre que l’efficacité de son “vaccin” Covid-19 est de 94,1% et qu’elle atteindrait même 100% sur des “formes sévères” du Covid.
Moderna prévoit donc de demander à la FDA une autorisation d’urgence (de commercialisation) dès ce lundi.
NB : techniquement, il ne s’agit pas d’un vaccin, mais de l’injection d’un matériel génétique modifiant la réponse immunitaire des cellules confrontées à un pathogène de type “Covid”.
Les données scientifiques liées au produit “ARN messager” ne sont toujours pas disponibles pour le grand public, on peut supposer que la FDA a été autorisée à les examiner.
NB bis : Moderna et d’autres labos ont déjà négocié une “immunité” leur garantissant l’absence de poursuites de la part des patients et volontaires pour les tests en cas de découverte d’effets indésirables et d’intolérance à leur traitement.
Les personnes qui subiraient des effets néfastes ne pourront que se retourner contre les autorités médicales, donc l’État.
