Alors qu’un retour de la spéculation touche l’action NICOX (FR0000074130) – après le lancement hier de son deuxième test de diagnostic sur le marché américain –, une annonce venue des Etats-Unis pourrait accélérer plus encore l’euphorie ambiante. En effet, la biotech Sarepta a dernièrement reçu un cinglant désaveu de la part de la FDA sur une demande d’autorisation accélérée sur son Eteplirsen dans le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), une maladie rare atteignant les muscles de jeunes enfants. De fait, le titre a plongé hier de -60%.
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